EuroBusiness Media (EBM) : Sanofi, leader mondial et diversifié de la santé, publie aujourd’hui ses résultats pour le troisième trimestre 2011. Jérôme Contamine, bonjour. Vous êtes le Directeur Financier de Sanofi. Après deux trimestres difficiles, quels commentaires pouvez-vous nous livrer sur la performance du Groupe au troisième trimestre ? Avez-vous des informations importantes à nous communiquer aujourd’hui sur l’évolution de vos plateformes de croissance et sur l’incidence de la concurrence des génériques ?
Jérôme Contamine : Une fois de plus, au cours de ce troisième trimestre, la concurrence des génériques a pénalisé nos ventes d’environ 470 millions d'euros. Heureusement, nos plateformes de croissance nous ont permis de contrer ce phénomène et d’enregistrer une croissance, à la fois du chiffre d'affaires et du bénéfice. C’est à mon sens une étape majeure pour notre groupe, pour qui l’épisode de falaise brevetaire fait désormais partie du passé. Ensemble, les plateformes de croissance et Genzyme représentent aujourd’hui 68,5% de nos ventes. Elles ont une fois de plus enregistré une croissance à deux chiffres, toute particulièrement dans les pôles Diabète, Vaccins et Santé Grand public. Avec Genzyme, nos avons réalisé, à change constant, une progression des ventes de 10,1% et une progression du BPA de 1,6%. Pour Sanofi, après plusieurs trimestres de décroissance due à la concurrence générique, renouer avec la croissance du chiffre d'affaires et du bénéfice est donc un tournant décisif.
EBM : Au premier semestre 2011, votre progression avoisinait les 10% dans les pays émergents. Qu’en est-il au 3e trimestre ? L’évolution est-elle conforme à votre programme de croissance à deux chiffres entre 2012 et 2015 ?
Jérôme Contamine : Aujourd’hui, Sanofi est prêt à poursuivre sa forte croissance dans les marchés émergents. Au troisième trimestre, elle atteint 6,8%, et même 12% en incluant Genzyme. Au 30 septembre, le groupe affiche une croissance légèrement supérieure à 9%. La principale contribution provient des pays BRIC, avec une progression de presque 20%. La Chine mérite une mention spéciale avec +47% grâce à une forte croissance de Plavix®, un doublement des ventes de Lantus® et une contribution de notre récente acquisition BMP Sunstone dans le domaine de la Santé grand public; notons aussi le Brésil (+19%), grâce aux vaccins et à la Santé grand public essentiellement. Enfin, notre croissance est très forte en Amérique Latine et en Asie. Notre seule région de croissance plus limitée, au cours du trimestre, aura été la Turquie et l’Europe orientale, à cause d’une baisse des prix et de la concurrence générique sur le Taxotere®. Dans l’ensemble, hors Turquie et Europe orientale, notre croissance dans les Marchés émergents atteint 11,5% au 3e trimestre (hors Genzyme).
EBM : Que pouvez-vous nous dire sur Lantus® au 3e trimestre et sur l’évolution de la concurrence pour Lantus® au-delà de 2015 ?
Jérôme Contamine : Notre division Diabète est un de nos vecteurs essentiels de croissance, pour lequel nous avons de grandes ambitions. Pour le trimestre, la division Diabète (avec Lantus®, bien sûr, mais aussi Apidra®, Amaryl® et Insuman®) affiche une croissance de 12%, supérieure à celle de nos concurrents. Depuis le début de l’année, Lantus® progresse de 14,6% aux États-Unis et de plus de 20% dans les marchés émergents. Cette croissance s’explique également par le développement de nouveaux produits, et en particulier de SoloSTAR®. Aux États-Unis, SoloSTAR® représente désormais 47% de nos ventes, soit 14% de plus qu’au 4e trimestre 2009. Nous avons la conviction d’être en position forte. Notre stratégie dans le domaine du diabète (fournir une gamme complète de services à nos patients) est la bonne, et nous sommes convaincus que cela continuera d’être le cas.
EBM : Où en est aujourd’hui l’intégration de Genzyme ?
Jérôme Contamine : L’intégration de Genzyme se déroule bien, et je dirais qu’elle est pratiquement achevée. Nous pouvons désormais isoler une partie de Genzyme qui a été transférée à Sanofi, avec des produits tels que Renagel® / Renvela® en endocrinologie rénale, et Synvisc® en biochirurgie : dans ces domaines, la croissance est forte (+ 7% en endocrinologie rénale, et plus de 10% en biochirurgie). Quant aux autres activités de Genzyme, dont PGH (maladies orphelines) mais aussi, à l’avenir, la sclérose en plaques, la performance est également excellente. Myozyme® / Lumizyme® en particulier s’affiche en croissance de 27% au cours du trimestre. L’offre de Cerezyme® et Fabrazyme® reste limitée, mais nous enregistrons des progrès dans l’exécution des étapes de validation du processus de production, et donc dans la procédure d’agrément de notre nouvelle unité de production de Framingham. Nous pouvons donc confirmer aujourd’hui notre intention de lancer la production et de commercialiser des produits provenant de Framingham dès le premier trimestre 2012.
EBM : Au troisième trimestre, vos ventes de vaccins ont nettement dépassé les attentes. Pouvez-vous nous expliquer pourquoi ?
Jérôme Contamine : Vous avez raison : notre pôle Vaccins a engrangé un excellent niveau de ventes au cours du trimestre, en progression de 19,9%. Nous avons en effet livré très tôt nos vaccins antigrippaux dans l’hémisphère nord, en particulier aux États-Unis. Dans l’ensemble, les ventes de notre vaccin contre la grippe saisonnière ont progressé de 42%, entre le T3 2010 et le T3 2011. Plusieurs facteurs ont contribué à ce résultat : la livraison rapide de nos vaccins, mais également le lancement de produits différenciés tels que Fluzone® Intradermal, désormais disponible aux États-Unis, et l’augmentation des ventes de vaccins à hautes doses, toujours aux États-Unis. Menactra® affiche également une croissance de 10%, et Pentaxim® évolue très favorablement dans les marchés émergents, avec une progression de 18% au 3e trimestre.
EBM : Les analystes semblent porter un regard conservateur sur votre pipeline, et pourtant les demandes d’enregistrement de nouveaux produits ont considérablement augmenté ces derniers temps. Pouvez-vous nous en dire plus ?
Jérôme Contamine : En effet, nous sommes plutôt satisfaits des progrès que nous enregistrons en R&D. Au cours du trimestre, nous avons introduit une demande d’autorisation de mise sur le marché pour 5 produits différents. Un excellent résultat, quand on considère le nombre de demandes d’enregistrement déposées par l’ensemble du secteur en un an, que ce soit aux États-Unis ou en Europe. Notre premier dossier concerne le Kynamro™, il a été introduit auprès de l’UE en juillet. Kynamro™ est du mipomersen, c’est un traitement de l’hypercholestérolémie familiale. Le deuxième est Aubagio®, un produit développé par Sanofi contre la sclérose en plaques, dont le dossier vient d’être déposé aux États-Unis. Aux États-Unis et en Europe, nous avons déposé un dossier d’enregistrement pour Visamérin®/Mulselvo® (semuloparin) pour la prévention de la TEV chez le patient cancéreux soumis à une chimiothérapie. Nous avons très récemment déposé le dossier Zaltrap™ aux États-Unis pour le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal. Enfin, nous avons déposé, également auprès de l’UE, le dossier de notre molécule GLP-1 Lyxumia®, qui sera également déposé aux États-Unis à la fin de l’année prochaine. Nous attendons toujours le résultat de l’essai clinique de phase 3 Care-MS II pour Lemtrada™ que nous espérons recevoir en novembre, après quoi nous prévoyons d’en demander l’enregistrement dans l’UE et aux États-Unis dès le premier trimestre 2012.
EBM : L'année étant bientôt achevée, souhaitez-vous ajuster vos prévisions pour l'exercice 2011?
Jérôme Contamine : Lors de la publication des résultats semestriels, nous avons revu à la hausse nos prévisions pour l'exercice 2011 et annoncé un BPA en recul de 2% à 5% par rapport à 2010 (à change constant). Etant donnés les bons résultats et la performance annoncés aujourd'hui - et compte tenu de ce que nous anticipons pour la fin de l'année - nous confirmons ces prévisions.
EBM : Jérôme Contamine, Directeur Financier de Sanofi, merci beaucoup.
Jérôme Contamine : Merci.
